1. En una placa de reacción llene una fila de pocillos hasta la parte superior con porciones de la muestra cuestionada.
2. Compare el color de la muestra cuestionada con las otras muestras de suelo y registre el nombre de la muestra de suelo más cercana en el cuaderno de laboratorio.
3. Compare el número 1 conocido (K1) con el espécimen cuestionado (Q1) para determinar la coincidencia con la muestra desconocida. Registre una breve descripción (por ejemplo, «coincidencia», «coincidencia cercana» o «no coincidencia») en su cuaderno de laboratorio.
5. Repita el paso 4 para K2 hasta K5, y registre sus observaciones en su cuaderno de laboratorio.

1. Si aún no lo ha hecho, póngase sus gafas de seguridad, guantes y bata.
2. Etiquete seis portaobjetos Q1 y K1 a K5, y transfiera pequeñas cantidades de las muestras de suelo correspondientes a cada portaobjetos.
3. Examine cada muestra con la lupa o con un aumento bajo bajo un microscopio estereoscópico. A veces, las similitudes y diferencias entre los especímenes son más claramente visibles con un aumento menor.
4. Con el microscopio compuesto ajustado a 40 aumentos, observe la muestra de suelo cuestionada. Registre observaciones detalladas para ese espécimen en su cuaderno de laboratorio.

1. Pese alrededor de 50 g de la muestra seca cuestionada y registre su masa en su cuaderno de laboratorio.
2. Llene la probeta graduada de 100 ml hasta 50 ml con agua, usando una pipeta desechable para agregar agua gota a gota hasta que el cilindro contenga lo más cerca posible de 50 ml. Registre este volumen inicial con la mayor precisión posible en su cuaderno de laboratorio.
3. Usando una hoja de papel doblada, transfiera cuidadosamente la muestra de tierra pesada cuestionada a la probeta. Asegúrese de que la muestra de suelo se adhiera lo menos posible a las paredes de la probeta por encima del nivel del líquido. Su objetivo es asegurarse de que toda la tierra esté sumergida en el líquido. Si tiene burbujas de aire debajo de la superficie del líquido, toque el cilindro o use la varilla de agitación para eliminarlas.
4. Determine el nuevo volumen de líquido con la mayor precisión posible y regístrelo en su cuaderno de laboratorio.
5. Reste el volumen inicial al volumen final para determinar el volumen de líquido desplazado por la muestra. Por ejemplo, si el cilindro graduado inicialmente contenía 50,4 ml y el volumen final era 84,2 ml, calcule el volumen desplazado como 84,2 – 50,4 = 33,8 ml. Registre el volumen de desplazamiento en su cuaderno de laboratorio.
6. Divida la masa de la muestra por el volumen desplazado para determinar la densidad de la muestra en gramos por mililitro. Por ejemplo, si la masa de su muestra fue de 50,39 gy el volumen de desplazamiento fue de 33,8 ml, calcule la densidad de la muestra como 50,39 g / 33,8 mL = 1,49 g / ml. Registre este valor en su cuaderno de laboratorio.
7. Repita los pasos del 1 al 6 para cada una de las muestras conocidas. Compare el valor de densidad que obtuvo para el espécimen cuestionado con los que obtuvo para los especímenes conocidos para determinar si uno o más de los especímenes conocidos tienen una densidad similar.

1. Etiquete seis tubos de ensayo Q1 y K1 a K5.
2. Transfiera la muestra de tierra cuestionada al tubo Q1 hasta que el tubo esté aproximadamente un cuarto lleno. Golpee suavemente el tubo para asentar la muestra de tierra.
3. Llene el tubo Q1 con agua corriente hasta aproximadamente 1 cm del borde.
4. Agite el contenido del tubo para suspender la tierra en el líquido e inmediatamente tome nota de la hora de inicio en su cuaderno de laboratorio. Vuelva a colocar el tubo en la rejilla y obsérvelo mientras la tierra se asienta.
5. Cuando la tierra parece haberse asentado completamente, anote el tiempo en su cuaderno de laboratorio.
6. Reste el tiempo de inicio del tiempo de finalización para determinar el tiempo transcurrido necesario para que la muestra se asiente completamente. Registre ese tiempo transcurrido en su cuaderno de laboratorio.
7. Repita los pasos 2 a 6 para las muestras K1 a K5. A menos que sus muestras se asienten muy rápidamente, tendrá tiempo de comenzar algunos o todos los tubos restantes antes de que se complete la sedimentación en el primer tubo.
8. Compare los tiempos de sedimentación de la muestra cuestionada y las muestras conocidas para determinar si la muestra cuestionada es consistente con una o más de las muestras conocidas.

1. Coloque la muestra de cabello en el microscopio y examínelo a 100 aumentos. Registre sus observaciones en su cuaderno de laboratorio.
2. Aumente el aumento a 400 y examine la estructura interna fina del cabello, observando cualquier detalle que no fuera visible a 100.
3. Si tiene el equipo necesario, tome al menos tres imágenes de la muestra de cabello: punta proximal, punta distal y cuerpo principal. Registre los detalles.

1. Etiquete un portaobjetos de microscopio con una descripción de la muestra.
2. Coloque con cuidado la fibra en el portaobjetos, luego coloque un cubreobjetos sobre la muestra y presiónela en su lugar.
3. Coloque la muestra en la platina del microscopio y examínela a 100 aumentos, trabajando desde un extremo hasta el extremo opuesto. (No importa si comienza desde el extremo proximal o distal, pero sea coherente). Registre sus observaciones en su cuaderno de laboratorio.
4. Aumente la ampliación a 400 aumentos y examine la estructura interna fina de la fibra, observando los detalles que no eran visibles a 100 aumentos.
5. Repita los pasos 1 a 4 para cada muestra de fibra.

1. Si aún no lo ha hecho, póngase sus gafas de seguridad, guantes y bata.
2. Coja una fibra con sus pinzas. Quemar una fibra puede proporcionar un olor lo suficientemente fuerte como para ser caracterizado por un examinador experimentado.
2. Encienda el mechero y acerque la fibra a la llama, pero no en contacto con ella. ¿La fibra se enciende, se enrolla o se derrite? Anote sus observaciones en su cuaderno de laboratorio en una tabla. Toque el extremo de la fibra con la llama. ¿La fibra se enciende de inmediato, lentamente o no se enciende? ¿Simplemente se derrite o no hay un cambio aparente? Si arde, ¿arde rápida o lentamente, suavemente o con una llama chisporroteante? Anote sus observaciones en su cuaderno de laboratorio en la tabla.
3. Retire la fibra de la llama. ¿Sigue ardiendo o apagándose? Si continúa ardiendo, ¿hay una llama abierta o arde con una punta brillante? Anote sus observaciones en su cuaderno de laboratorio en la tabla.
6. Repita los pasos 2 a 5 para cada fibra conocida (celulosa, algodón, poliéster y lana)
7. Registre sus observaciones en su cuaderno de laboratorio. Al comparar sus resultados con los que obtuvo de las muestras conocidas, intente identificar el tipo de tela presente en la muestra desconocida.

1. Pese su primer espécimen de plástico y registre su masa en su cuaderno de laboratorio.
2. Use una pipeta para transferir aproximadamente 5 ml de agua a la probeta de 10 ml. Registre el volumen inicial con la mayor precisión posible en su cuaderno de laboratorio.
3. Agregue cuidadosamente la muestra a la probeta, asegurándose de que la muestra esté completamente sumergida en el líquido. Registre el volumen final con la mayor precisión posible en su cuaderno de laboratorio.
4. Reste el volumen inicial del volumen final para obtener el volumen desplazado y anote ese valor en su cuaderno de laboratorio.
5. Divida la masa de la muestra por el volumen desplazado para determinar la densidad de la muestra e ingrese ese valor en su cuaderno de laboratorio.
6. Repita los pasos del 1 al 5 para cada una de sus muestras de plástico conocidas y cuestionadas.

1. Usando guantes y manipulando el objeto cuestionado por los bordes o de otra manera según sea necesario para evitar dañar cualquier huella latente, observe el objeto mediante una iluminación oblicua desde la lámpara del escritorio u otra fuente de luz direccional. Registre sus observaciones en su cuaderno de laboratorio y observe la ubicación aproximada de las impresiones latentes que se hacen visibles por la iluminación oblicua.
2. Coloque el objeto sobre una superficie limpia y plana con la ubicación sospechosa de las impresiones latentes accesibles. (No te olvides de usar guantes).
3. Elija el polvo oscuro o claro para huellas dactilares, de acuerdo con el cual proporcionará un mejor contraste con el color de la superficie.
4. Transfiera una pequeña cantidad de polvo a la tapa o trabaje directamente desde el frasco que contiene el polvo. Sumerja solo las puntas de las cerdas del cepillo en el polvo para que las cerdas retengan una pequeña cantidad de polvo. Golpee suavemente el cepillo para devolver el exceso de polvo al contenedor.
5. Bajo una luz intensa, use un movimiento circular y giratorio para barrer el cepillo suavemente sobre el área a tratar permitiendo que las cerdas apenas toquen la superficie. Continúe depositando el polvo ligeramente hasta que la huella digital latente comience a desarrollarse, concentrándose en esa área a medida que se aclare dónde están las huellas latentes en la superficie. Si es necesario, agregue más polvo al cepillo usando el procedimiento del paso 4. Cuando comiencen a aparecer las crestas, cambie la dirección del movimiento para seguir la dirección de las crestas. Una vez que la huella digital se desarrolle claramente, deje de quitar el polvo de inmediato. Los principiantes tienden a desarrollar impresiones en exceso, lo que casi siempre causa pérdida de detalles, si no pérdida de toda la impresión.
6. Use el cepillo o una bombilla suavemente para eliminar el exceso de polvo. (De acuerdo, lo admitimos; utilizamos nuestras bocas para soplar el exceso de polvo, pero esa es una práctica horrible.) También puede usar aire comprimido si lo hace con mucho cuidado, manteniendo la boquilla de aire comprimido lo suficientemente lejos de la impresión espolvoreada para evite volar todo, incluida la impresión. Si tiene una cámara, tome una imagen de la impresión revelada.

1. Elija una de sus impresiones mejor desarrolladas. (Si es posible, tome una imagen de una impresión antes de intentar levantarla. Suceden accidentes).
2. Con guantes, levante el extremo libre del rollo de cinta de elevación y tire suavemente de 6 a 7.5 cm (2.5 a 3 «) de cinta del rollo. No toque la superficie adhesiva de la cinta y no corta la cinta del rollo.
3. Presione el extremo libre de la cinta para que entre en contacto con la superficie, comenzando de 5 a 6 cm desde la parte más cercana de la impresión en polvo. Asegúrese de que la cinta se adhiera firmemente a la superficie.
4. Comenzando en el extremo libre, use sus dedos para presionar cuidadosamente la cinta sobre la superficie, asegurándose de que no queden burbujas de aire atrapadas.
5. Continúe presionando la cinta sobre la superficie, desenrollando más según sea necesario, hasta que haya cubierto toda la impresión con cinta y continúe durante un par de centímetros más allá de la impresión.
6. Usando el rollo como asa, despegue la cinta de la superficie con un movimiento suave. Es útil poner un dedo en el extremo libre de la cinta para asegurarse de que la cinta no se enrolle sobre sí misma.
7. Pegue el extremo libre de la cinta cerca de un borde de una tarjeta de transferencia de un color que contraste con el polvo que utilizó para desempolvar la impresión. Asegúrese de que el extremo libre se adhiera firmemente a la tarjeta de transferencia y luego presione cuidadosamente la cinta para que entre en contacto con la tarjeta de transferencia, asegurándose de evitar burbujas de aire.
8. Corte la cinta usada del rollo y presione el extremo libre en contacto con la tarjeta de transferencia. Etiquete la tarjeta de transferencia con sus iniciales, la fecha y la hora, y el objeto del que se levantó la impresión.

En un artículo de 1937, el químico alemán Walter Specht fue el primero en sugerir el uso de luminol para la detección forense de sangre. Una solución acuosa o alcohólica de luminol y un oxidante es catalizada por el hierro presente en el componente de hemoglobina de la sangre para producir 3-aminoftalato (3-APA) en un estado excitado. Las moléculas de 3-APA excitadas vuelven rápidamente a su estado base, emitiendo fotones que son visibles como una luminiscencia azul débil característica (no fluorescencia; en presencia de hierro u otro catalizador, el luminol emite luz directamente). El luminol es extraordinariamente sensible a la presencia de sangre, produciendo resultados positivos a diluciones de hasta 100,000,000: 1, y según algunos informes 1,000,000,000: 1. Lavar a fondo una superficie o incluso pintar sobre una superficie manchada de sangre a menudo deja suficientes rastros de sangre para producir una prueba positiva con luminol. Desafortunadamente, esta alta sensibilidad se acompaña de baja selectividad. Muchos materiales distintos de la sangre, incluidos el cobre y otros metales, el blanqueador de ropa y muchos productos alimenticios, arrojan pruebas positivas de luminol que no se distinguen de los resultados positivos causados ​​por la sangre real. Curiosamente, la mayoría de los fluidos corporales distintos de la sangre no reaccionan con el luminol.

Cuando se usa luminol en una escena del crimen, primero se configuran cámaras y marcadores luminiscentes, la escena del crimen se oscurece y luego se rocía abundante solución de luminol en todas las superficies que pueden tener manchas de sangre latentes. Las paredes se rocían primero para detectar patrones de salpicaduras, seguidas del techo para detectar patrones desechados, seguidos del piso para detectar huellas, marcas de arrastre, etc. El luminol, al menos en solución acuosa, se considera no destructivo.

1. Pese 2 gramos de hidróxido de potasio y disolverlo con 35 ml de agua destilada.
2. Pese 0,3 gramos de luminol y agréguelo a la solución.
3. Agregue 35 ml usando agua oxigenada al 3%
4. En un lugar oscuro, vierta una gota de sangre sintética sobre la solución. Si se clasifica como sangre se observará luminiscencia.

Los estudiantes compararán el perfil genético del ADN correspondiente a la sangre detectada y recolectada de la escena del crimen con la del sospechoso.
Para hacerlo, tienen que comparar la cuarta fila del perfil genético con el ADN del sospechoso que se encuentra en la base de datos de la policía.

1. Si aún no lo ha hecho, póngase sus gafas de protección contra salpicaduras, guantes y ropa protectora.
2. Usando un palillo de dientes limpio para cada muestra, transfiera una pequeña cantidad de cada una de las muestras conocidas y cuestionadas a un pozo separado de la placa de puntos. Utilice las dos muestras cuestionadas y las cinco muestras conocidas suministradas con el kit, así como la sal de mesa que suministra como la sexta conocida. Use los pozos externos para los especímenes conocidos y los pozos internos para los especímenes cuestionados. Registre los números de pozo y su contenido en su cuaderno de laboratorio.
3. Coloque la placa puntual bajo una luz intensa, tome nota de la hora de inicio y luego transfiera dos gotas de reactivo Marquis al primer pozo conocido. Registre el color inicial en el pozo en su cuaderno de laboratorio y observe y registre cualquier transición de color que ocurra durante los próximos 60 segundos. Después de que haya transcurrido un minuto, registre el color «final» presente en el pozo en su cuaderno de laboratorio.
4. Repita el paso 3 para cada pozo que contenga una muestra conocida o cuestionada. En este punto, es posible que pueda identificar tentativamente uno o ambos especímenes cuestionados como consistentes con uno o más de los especímenes conocidos.
5. Coloque con cuidado la placa de puntos poblada en el fregadero e inunde suavemente con agua corriente de un vaso de precipitados o recipiente similar para enjuagar el contenido de los pozos poblados. Una vez que el contenido de todos los pozos se haya diluido y enjuagado, lave bien la placa con agua corriente y séquela por completo. Asegúrese de que el fregadero también se enjuague bien. 6. Repita los pasos del 1 al 5 con el reactivo Mandelin.
7. Repita los pasos del 1 al 5 con el reactivo Scott.
8. ¿Podría identificar los especímenes cuestionados?

Reactivo de Scott

Disuelva 0,5 g de tiocianato de cobalto de grado reactivo en 25 ml de agua destilada.

Reactivo de Mandelin

Disuelva 0.1 g de metavanadato de amonio en 10 ml de ácido sulfúrico concentrado (96% a 98%).

Reactivo de Marquis

Agregue 10 ml de ácido sulfúrico concentrado a 0.25 ml de solución de formaldehído al 37% .